今回の入院・・・
まず最初にセンターの小児科を受診。
この時は、調子が悪いことと、ダイアップをかなり使ったので出してもらおうと。。。
すっごく軽い気持ちっていうか普段通りに受診。
しかし・・・小児科の主治医にここ1週間の経緯を説明して、発作表を見せて・・・
ってしてる時に。。。ちょうど先生の前で発作( ﾟДﾟ)ﾋｮｴｰ
「５０秒だったね(´ヘ｀；）」って先生の顔が変わり、重積かも？って言葉も出てきて
「兄弟はいなかったよね？じゃ、すぐに入院できるかな？」って？
(‘◇’)?
しばらく理解できないmama。。。はい？？？？
ｵﾛｵﾛ(￣▽￣;)(;￣▽￣)ｵﾛｵﾛ
入院知らずのしずくさん。そりゃ確かに1年前は入院したけどさ。
それって予定入院だし。退院の日も決まってたし。。。
初めての展開でどうしましょうかと焦るmama。主治医がすぐに日赤に電話してくれました。
センターでは入院できないので、入院する場合を考えて日赤にはカルテを作ってあるわけで・・・
すぐに入院できるようにしてもらったので、早く行ってと言われ・・・
とにかくpapaに電話。仕事を抜けて病院まで送ってくれました。
日赤ではナースステーションの前、小児集中治療室（PICU）のベッドに・・・
周りは常にモニターの音。
しずくも動脈血酸素飽和度（サチュレーション；SpO2）と心拍を測定しました。
ピコーンピコーンって音が退院してもmamaの耳に耳鳴りのように残ってました。。。
しずくさんも常に監視されて。。。でも付添は絶対だから・・・
mamaは眠れませんでしたわ。
発作が起きると心拍は１４０を軽く超え、SpO2は70を下回り・・・
それじゃ看護師さんも飛んでくるよね(￣▽￣；)
今までお家ではサチュレーションも測ってないし、吸引もしてないので
しずくの状態がどんな感じかわかってなかったmama。
安定しててもSpO2は９０あるかないかでした。
日赤の小児科の先生には
パルスオキシメーターも吸引機もお家にあったほうがいいって言われちゃいました。
これから検討しなくては・・・
脳波は初めて起きた状態で測定。やっぱり群発してる時はちゃんと脳波にも
現れてるけど、重積じゃなさそうってことで。。。
途中でセルシン液を点滴から注入されると、脳波の異常は治まりあっという間に
寝ちゃいました。。。寝てる状態の脳波も取って終了。
血中濃度も測定。フェノバールは４２ug/ml・・・かなり高め(=_=;)(=_=;)(=_=;)
ということで発作がひどい時はダイアップを使うくらいで、
朝晩のお薬はお家で増量してた量を飲ませるということだったので・・・
これならお家でも看れると思ったmama。
しずくは周りの音に敏感に反応して、それが引き金で発作も出てたような気がして
さらに眠れないことも発作をたくさん出してるような気がして・・・
小児科の先生に直訴！「帰らせて～～～」
ということで早めに帰ってきちゃいました。ほんとなら、フェノバールを
ガーーーーーンって増量して3日間ぐらい眠らす方法とかもあるらしいんだけど
それって・・・どうなのよ。。。って思ったので今回はやめておきました。
しかし日赤の先生とセンターの先生の電話でのやり取りにより
お家で飲むフェノバールは増量（朝・夕＝１２０ｍｇ）になり、
今朝からしずくはボーーーっとしてます。
食欲はそこそこ・・・お昼寝は3時間しっかり寝てくれたけど。
起きると発作(;´Д`)
まだまだいまいちかな。。。。
今日の訓練はお休み。そして明日の通園もお休み。
明日はJ病院で注射だけ行ってくる予定。
今週はのんびり、トロ～ンと過ごします。
今回の入院で、しずくもいつ入院になるかわからないと改めて思いしりました。。。
今更？って思われるかも(￣▽￣；)
さらに入院中、たくさんのお友達ママに、
「何かあったらすぐに言ってきて～」とメールをもらい、
実家が遠い我が家にとって、とってもとっても心強く感じました。
ほんとにありがとう！
退院してからも何か買って行こうかとメールくれて嬉しかったです。
持つべきものは友だわ。ありがとう(*^-^*)ゞ